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簡(jiǎn)要描述:Stable化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞Stable菌株是NEB公司開(kāi)發(fā)的高轉(zhuǎn)化效率菌株,是逆轉(zhuǎn)錄病毒/慢病毒載體系統(tǒng)推薦使用的菌株,特別適合慢病毒或具有末端重復(fù)序列DNA的片段的克隆?;蚪M含有重組酶recA1 rel A1突變,可有效抑制長(zhǎng)片段末端重復(fù)區(qū)的重組,降低錯(cuò)誤重組的概率;同時(shí)含有核酸酶endA1突變,避免了提取質(zhì)粒過(guò)程中核酸酶的污染,大大提高了高純度病毒質(zhì)粒的產(chǎn)量和質(zhì)量。
更新時(shí)間:2022-01-18
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
瀏覽次數(shù):756
品牌 | 其他品牌 | 貨號(hào) | BFNC86022 |
---|---|---|---|
規(guī)格 | 10x100ul/50x100ul | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 僅用于科研 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
Stable化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格CAT#: BFNC86022-01(10×100ul)/BFNC86022-02(50×100ul)
Stable: 100μl/支
pUC19 (control vector,10pg/μl): 10μl
保存條件(保質(zhì)期): -80℃(6個(gè)月)
基因型
F' proA+B+ lacIq ?(lacZ)M15 zzf::Tn10 (TetR) ?(ara-leu) 7697 araD139 fhuA ?lacX74 galK16 galE15 e14- Φ80dlacZ?M15 recA1 relA1 endA1 nupG rpsL (StrR) rph spoT1 ?(mrr-hsdRMS -mcrBC)
Stable化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞
產(chǎn)品說(shuō)明
Stable菌株是NEB公司開(kāi)發(fā)的高轉(zhuǎn)化效率菌株,是逆轉(zhuǎn)錄病毒/慢病毒載體系統(tǒng)推薦使用的菌株,特別適合慢病毒或具有末端重復(fù)序列DNA的片段的克隆?;蚪M含有重組酶recA1 rel A1突變,可有效抑制長(zhǎng)片段末端重復(fù)區(qū)的重組,降低錯(cuò)誤重組的概率;同時(shí)含有核酸酶endA1突變,避免了提取質(zhì)粒過(guò)程中核酸酶的污染,大大提高了高純度病毒質(zhì)粒的產(chǎn)量和質(zhì)量。lacZΔM15的存在使Stable可用于藍(lán)、白斑篩選,此菌株具有四環(huán)素和鏈霉素抗性。
青旗生物生產(chǎn)的Stable感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作,pUC19檢測(cè)轉(zhuǎn)化效率>5×108 cfu/μg DNA。
操作方法
1. Stable感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出,迅速插入冰中,6分鐘后待菌塊融化,加入目的DNA(質(zhì)?;蜻B接產(chǎn)物)并用手bo打EP管底輕輕混勻(避免用槍吸打),冰中靜置25分鐘。
2. 42℃水浴熱激45秒,迅速放回冰上并靜置5分鐘,晃動(dòng)會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。
3. 向離心管中加入0.9 mL室溫S.O.C.或LB培養(yǎng)基(S.O.C.營(yíng)養(yǎng)豐富,可提高轉(zhuǎn)化效率)。
4. 30℃,250 rpm復(fù)蘇60分鐘。
當(dāng)質(zhì)粒中含有不穩(wěn)定片段時(shí),30℃培養(yǎng)可降低錯(cuò)誤重組的概率,若轉(zhuǎn)化control pUC19計(jì)算轉(zhuǎn)化效率
則需37℃,225 rpm復(fù)蘇60分鐘
5. 篩選平板提前拿出放30℃孵育使平板溫度保持30℃,吸取50-100 μl直接涂篩選平板或5000 rpm離心一分鐘收菌,留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的S.O.C.或LB培養(yǎng)基上。
6. 將平板倒置放于30℃培養(yǎng)20-24小時(shí)或37℃過(guò)夜培養(yǎng)。
當(dāng)質(zhì)粒中含有不穩(wěn)定片段時(shí),30℃培養(yǎng)可降低錯(cuò)誤重組的概率,若轉(zhuǎn)化control pUC19計(jì)算轉(zhuǎn)化效率,
則需37℃培養(yǎng)過(guò)夜
注意事項(xiàng)
1. 對(duì)不穩(wěn)定DNA的片段的克隆或逆轉(zhuǎn)錄病毒/慢病毒載體的構(gòu)建,涂板后平板應(yīng)在30℃培養(yǎng),以減少發(fā)生錯(cuò)誤重組的概率
2. 制備高純度病毒質(zhì)粒時(shí),應(yīng)使用新鮮轉(zhuǎn)化的平板接菌,新鮮菌液提取質(zhì)粒,菌液不可低溫保存后使用。
3. 對(duì)不穩(wěn)定的克隆或病毒質(zhì)粒優(yōu)先以質(zhì)粒狀態(tài)保存,盡量避免將質(zhì)粒保存在大腸桿菌細(xì)胞中。
4. 感受態(tài)細(xì)胞適宜在冰中緩慢融化。插入冰中10分鐘內(nèi)加入目標(biāo)DNA,不可在冰中放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng),長(zhǎng)時(shí)間存放會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。混入目的DNA時(shí)應(yīng)輕柔操作。
5. 轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)?;蚋咝实倪B接產(chǎn)物可相應(yīng)減少終用于涂板的菌量。