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人肝癌細胞HepAD38

人肝癌細胞HepAD38

簡要描述:青旗(上海)生物技術發(fā)展有限公司,總部位于上海浦東新區(qū),依托本地高校資源,逐步發(fā)展成為以生物技術為主的研發(fā)、生產、培訓為一體的綜合化產業(yè)平臺,在標準化細胞庫建立及細胞藥物前端模型方面成果顯著。公司生產經營原代細胞、細胞系、ELISA試劑盒、感受態(tài)細胞和HPLC檢測等科研產品與服務。我們秉承對用戶負責的態(tài)度,以對科研的高度嚴謹,以嚴格的質量控制,為廣大生物醫(yī)學科研用戶提供更優(yōu)質的服務!

更新時間:2021-05-18

廠商性質:生產廠家

瀏覽次數(shù):899

詳情介紹
品牌其他品牌貨號BFN608008568
規(guī)格T25培養(yǎng)瓶x1 1.5ml凍存管x2供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅供科研應用領域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產業(yè)

細胞名稱

人肝癌細HepAD38

img1

貨物編碼

BFN608008568

產品規(guī)格

T25培養(yǎng)x1

1.5ml凍存x2

細胞數(shù)量

1x10^6

1x10^6

保存溫度

37

-198

運輸方式

常溫保溫運輸

干冰運輸

安全等級

1

用途限制

僅供科           2

 

培養(yǎng)體系

DMEM高糖培養(yǎng)+10%FBS+1% 

培養(yǎng)溫度

37

二氧化碳濃度

5%

簡介

人肝癌細HepAD3815歲男性供體,不規(guī)則形態(tài),貼壁培養(yǎng)。

注釋

Biotechnology: Used in a bioassay that permits the large-scale screening of compound libraries for inhibitors of HBV replication.

Characteristics: Inducibly expresses an HBV genome under the control of a tet operator/CMV promoter. Upon removal of tetracycline the cell line produces viral RNA and secrete virus-like particles into the supernatant.

STR信息

/

參考文獻

PubMed=9257747

Ladner S.K., Otto M.J., Barker C.S., Zaifert K., Wang G.-H., Guo J.-T., Seeger C., King R.W.

Inducible expression of human hepatitis B virus (HBV) in stably transfected hepatoblastoma cells: a novel system for screening potential inhibitors of HBV replication.

Antimicrob. Agents Chemother. 41:1715-1720(1997)

 

Patent=US5723319

King R.W., Barker C.S., Seeger C.

Cultured cell line that inducibly expresses the hepatitis B virus genome, and uses thereof for screening antiviral substances.

Patent number US5723319, 03-Mar-1998

 

PubMed=9875378

Ladner S.K., Miller T.J., Otto M.J., King R.W.

The hepatitis B virus M539V polymerase variation responsible for 3TC resistance also confers cross-resistance to other nucleoside analogues.

Antivir. Chem. Chemother. 9:65-72(1998)

 

PubMed=21331898; DOI=10.1385/1-59259-245-7:43

King R.W., Ladner S.K.

Hep AD38 assay: a high-throughput, cell-based screen for the evaluation of compounds against hepatitis B virus.

Methods Mol. Med. 24:43-50(2000)

 

 

驗收細胞注意事 

1、收到人肝癌細HepAD38細胞,請查看瓶子是否有破裂,培養(yǎng)基是否漏出,是否渾濁,如有請盡快聯(lián)系。 

2、收到人肝癌細HepAD38細胞,如包裝完好,請在顯微鏡下觀察細胞。,由于運輸過程中的問題,細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來,顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況,出現(xiàn)此狀態(tài)時,請不要打開細胞培養(yǎng)瓶,應立即將培養(yǎng)瓶置于細胞培養(yǎng)箱里靜 3-5 小時左右,讓細胞先穩(wěn)定下,再于顯微鏡下觀察,此時多數(shù)細胞會重新貼附于瓶壁。如細胞仍不能貼壁,請用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理。 

3、收到人肝癌細HepAD38細胞后,請鏡下觀察細胞,用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多,請離心收集細胞,接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進口胎牛血清。剛接到細胞,若細胞不多 血清濃度可以加 15%去培養(yǎng)。若細胞迏 80% ,血清濃度還是 10。 

4、收到人肝癌細HepAD38細胞時如無異常情 ,請在顯微鏡下觀察細胞密度,如為貼壁細胞,未超80%匯合度時,將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基吸出,留 5-10ML 培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng):超 80%匯合度時,請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞,吸出培養(yǎng)液1000 /分鐘離 3 分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。 

5、將培養(yǎng)瓶置 37培養(yǎng)箱中培養(yǎng),蓋子微微擰松。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過的瓶子里,存放 4冰箱,以備不時之需。 

6、24 小時后,人肝癌細HepAD38細胞形態(tài)已恢復并貼滿瓶壁,即可傳代。(貼壁細胞)將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去, 3-5ml(以能覆蓋細胞生長面為準PBS  Hanks液洗滌后棄去。 0.5-1ml 0.25% EDTA 的胰酶消化,消化時間以具體細胞為準,一 1-3 分鐘,不超 5 分鐘??梢苑?/span>37培養(yǎng)箱消化。輕輕晃動瓶壁,見細胞脫落下來,加 3-5ml 培養(yǎng)基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細胞,使之*脫落,然后將溶液吸入離心管內離心,1000rpm/5min。棄上清,視細胞數(shù)量決定分瓶數(shù),一般一傳二,如細胞量多可一傳三,有些細胞不易傳得過稀,有些生長較快的細胞則可以多傳幾瓶,以具體細胞和經驗為準。(懸浮細胞)用移液管輕輕吹打瓶壁,直接將溶液吸入離心管離心即可。 

7、貼壁細 ,懸浮細胞。嚴格無菌操作。換液時,換新的細胞培養(yǎng)瓶和換新鮮的培養(yǎng)液,37,5%CO2 培養(yǎng)。

 

特別提醒 原瓶中培養(yǎng)基不宜繼續(xù)使用,請更換新鮮培養(yǎng)基培養(yǎng)。



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