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DH10B電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞只能用于電擊轉(zhuǎn)化，不能用于熱激轉(zhuǎn)化。 DH10B菌株來源于MC1061菌株，mcrA、mcrBC及mrr突變使DH10B菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的DNA （無論真核生物還是原核生物的基因組DNA都能被高效的轉(zhuǎn)入DH10B中）。

BJ5183-AD-1電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞 BJ5183-AD-1是攜帶了腺病毒質(zhì)粒pAdeasy-1的BJ5183菌株。BJ5183菌株是一種具有較高重組活力的大腸桿菌菌株，是目前腺病毒系統(tǒng)常用的感受態(tài)細(xì)胞。BJ5183菌株含有sbcBC recBC雙重突變，賦予BJ5183細(xì)胞較強的重組能力，有利于轉(zhuǎn)入的目的基因與腺病毒骨架質(zhì)粒的重組。

BJ5183電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞 BJ5183是一種具有較高重組活力的大腸桿菌菌株，是目前腺病毒系統(tǒng)常用的感受態(tài)細(xì)胞。endA1（缺失核酸內(nèi)切酶）的突變有利于重組DNA的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒DNA的提取。StrR賦予BJ5183菌株鏈霉素抗性。

SURE電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞只能用于電擊轉(zhuǎn)化，不能用于熱激轉(zhuǎn)化。真核生物DNA存在較多“十字型”、“Z字型”等二級或三級結(jié)構(gòu)，這種DNA結(jié)構(gòu)在利用傳統(tǒng)大腸桿菌進行克隆時易被大腸桿菌體內(nèi)的重組酶系統(tǒng)或其他防御系統(tǒng)識別并對其進行重組，刪除等破壞，導(dǎo)致很難對這類DNA進行正確的克隆操作。SURE菌株可以解決這些問題。

Stbl4電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞 Stbl4菌株來源于 Stbl2 E. coli strain，可用于慢病毒載體或逆轉(zhuǎn)錄病毒載體的構(gòu)建。Stbl4菌株適合克隆不穩(wěn)定插入片段 （正向重復(fù)序列，逆轉(zhuǎn)錄病毒序列等）；mcrA突變和mcrBC-hsd RMS-mrr deletion 使該菌株更適于克隆甲基化的基因組序列。recA 1和endA1的突變有利于克隆DNA的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒DNA的提取。